. TEST PRENATAL NO INVASIVO

 

REGALAR SALUD EN NAVIDAD. Si vas a ser mamá o conoces a alguien que lo vaya a ser, qué mejor regalo que la tranquilidad. TEST PRENATAL NO INVASIVO. ANALÍTICAS en Clínica Mencía: agilidad, profesionalidad y amplios horarios que no interferirán en tu vida diaria.

Si tienes más de 40 años y tienes dudas sobre si tu futuro bebé estará bien, o simplemente estás embarazada y quieres tener la certeza de que tu bebé no tendrá ninguna enfermedad genética, sal de dudas llevando a cabo un TEST PRENATAL NO INVASIVO, se puede salir de dudas de una forma segura, rápida e indolora. Con una analítica de sangre, podrás tener la certeza de que todo está bien, para poder vivir esta etapa de tu vida con tranquilidad.

En Clínica Mencía, y sólo hasta el 31/12/19 de diciembre, con tu TPNI, te regalamos una ecografía obstétrica! Sólo si estás en la semana 10-11 de gestación, que es el momento idóneo para realizar el Test Prenatal.

Y si perteneces a alguna compañía sanitaria, te hacemos un 10% de descuento sobre el precio de tu Test prenatal.

EL CRIBADO PRENATAL O SCREENING DE PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO (que te harán en la Sanidad pública), no es igual que hacerte un TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI).

Si estás embarazada, has de saber que una de las pruebas protocolizadas es la del cribado prenatal o screening de primer trimestre, que consiste en utilizar una serie de datos (ecográficos, bioquímicos y edad de la mujer) para conocer el riesgo de que el feto presente determinadas anomalías cromosómicas. En la actualidad, el cribado prenatal se realiza en el primer trimestre del embarazo (alrededor de la semana 12).

Aquellos marcadores bioquímicos que se consideran de mayor utilidad son la fracción beta libre de la gonadotropina coriónica (βHCG) y la proteína plasmática A, asociada al embarazo (PAPP-A). El marcador ecográfico más significativo para este cribado es la translucencianucal (TN).

A partir de estos datos y teniendo también en cuenta la edad de la madre, se realiza un cálculo y se estima la probabilidad de que el feto presente Síndrome de Down (trisomía 21) o de otros síndromes como Síndrome de Edwards (trisomía 18) o el Síndrome de Patau (trisomía 13).

Si el resultado del screening arroja un RIESGO ALTO de que el feto tenga alguna anomalía cromosómica, hasta hace poco, se indicaba una prueba invasiva (amniocentesis o biopsia corial) para estudiar la carga cromosómica del feto.

Esta prueba supone una serie de riesgos, como son:

- Ser una prueba invasiva, ya que consiste en la punción con una aguja del vientre materno hasta llegar al líquido amniótico que rodea al feto dentro del útero

- Se realiza a partir de la semana 16 de gestación

- Tras la amniocentesis se debe guardar reposo

- Los resultados se reciben mínimo, tres semanas después de su práctica

- Existe riesgo de aborto, la tasa se sitúa, en torno al 1%

En la actualidad contamos con el Test Prenatal No Invasivo, que es una prueba en sangre materna, que no tiene ningún riesgo para el feto, pues no invade el lugar donde se encuentra. Es la madre la que con un simple análisis en sangre (sin hacer falta estar en ayunas), saldrá cómodamente de dudas.

Lejos de no respetar la voluntad de la madre, si es nuestro deber informarla de la existencia de avances en la ciencia para que voluntariamente elija su destino y el de su hijo.

En Clínica Mencía podrás llevar a cabo las TRES MODALIDADES de TPNI:

1- Test Prenatal No Invasivo Básico

- A partir de la semana 10 de gestación

- Informa del sexo fetal

- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)

- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner y Síndrome de Klinefelter)

- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos

- Resultados en 8 días laborables aproximadamente

2- Test Prenatal No Invasivo Intermedio

- A partir de la semana 10 de gestación

- Informa del sexo fetal

- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)

- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Trisomía X). Excepto en gestaciones gemelares

- Analiza todos los cromosomas restantes

- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos

- Resultados en 4-6 días laborables aproximadamente

3- Test Prenatal No Invasivo Intermedio

- A partir de la semana 10 de gestación

- Informa del sexo fetal

- Detecta las trisomías de los cromosomas 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y 21 (Síndrome de Down)

- Informa de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome XYY, Trisomía X). Excepto en gestaciones gemelares

- Analiza todos los cromosomas restantes

- Analiza 4 síndromes de microdelección (Cri-du-chat, DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, 1p36)

- Se puede realizar en gestaciones gemelares (excepto sexo) y receptoras de ovocitos

- Resultados en 8 días laborables aproximadamente

A parte de estos Test Prenatal, recientemente han aparecido una nueva generación de test prenatales no invasivos para detectar mutaciones fetales responsables de enfermedades genéticas graves, tanto hereditarias como de novo, de decir, de nueva aparición.

Si necesitas más información sobre los distintos tipos de test prenatales no invasivos, llámanos y te informaremos.

En el PUNTO DE EXTRACCIÓN DE CLÍNICA MENCÍA, podrás llevar a cabo cualquier tipo de analítica, pídenos presupuesto sin compromiso.

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